-
2012
İLKO İlaç, faaliyete geçer geçmez iş sağlığı, iş güvenliği, çevre yönetim sistemini kurarak ISO 14001 Çevre Yönetim Sistemi, OHSAS 18001 İş Sağlığı ve Güvenliği sertifikalarını aldı. -
2014
İLKO İlaç Üretim Tesisleri, İngiltere Sağlık Bakanlığı İlaç Denetim Kurumu MHRA’nın yaptığı denetimler sonrasında Avrupa GMP'sine (İyi Üretim Uygulamaları) uygunluk sertifikası aldı. -
2017
İLKO İlaç’ın, toplam kalite yönetimi prensiplerine ve GMP kurallarına uygun olarak tıbbi cihaz üretimi yapabilme kapasite ve yetkinliğine sahip olduğu Tıbbi Cihaz Üretim Sertifikası olan TS EN ISO 13485 ile tescillendi. Onay aldığı uluslararası geçerliliği olan bu sertifikasyon ile İLKO İlaç, Avrupa çapında tıbbi cihaz üretimi yapabilen bir firma olmanın yanı sıra, üretilecek tıbbı cihazların hedef pazarlardaki yasal ve uluslararası gerekliliklerin tam olarak karşılanmasını da sağladı. -
2019
İLKO İlaç, Malta Avrupa GMP belgesini aldı. -
2019
İLKO İlaç, kişisel bilgilerin gizliliği, bütünlüğü ve erişilebilirliğini uluslararası standartlarda belirleyen BS 10012 Veri Koruma Kişisel Bilgi Yönetim Sistemi ve ISO 27001 Bilgi Güvenliği Yönetim Sistemi belgelerinin her ikisini birlikte almaya hak kazandı. Türkiye’de bu belgelere sahip ikinci kurum, ilaç sektöründe ilk ve tek şirket İLKO İlaç oldu.