-
2022
T.C Gümrük ve Ticaret Bakanlığı Yetkilendirilmiş Yükümlü Statüsü kapsamına uygun Kalite Yönetim sistemine sahip olduğumuz TS EN ISO 9001:2015 sertifikası ile TSE tarafından onaylanmıştır. -
2022
İLKO İlaç olarak, Rusya Sağlık Otoritesi GMP belgesini aldık.
Dünya ilaç sektörünün global aktörü olma ve yurtdışı pazarlardaki operasyonlarımızı genişletme stratejimiz doğrultusunda yolumuza değerli bir kilometre taşı daha ekledik. Rusya Sağlık Bakanlığı'ndan aldığımız bu GMP sertifikası ile ürünlerimizi, Avrupa Birliği yapılanmasına benzer şekilde oluşturulmuş olan Avrasya Ekonomi Topluluğu'na üye ülkelere ihraç etme hakkı kazandık. -
2021
Geleceği bugünden inşa etmek için çalışmalarına aralıksız devam eden İLKO İlaç, çevre duyarlılığı konusundaki hassasiyetine bir yenisini daha ekledi. İLKO İlaç Üretim Tesislerinde etkin şekilde yürütülen Sıfır Atık Yönetim Programı, 12/07/2019 tarihli ve 30829 sayılı Resmî Gazete'de yayımlanarak yürürlüğe giren Sıfır Atık Yönetmeliği'nin ilgili tüm gerekliliklerini yerine getirerek T.C. Çevre ve Şehircilik Bakanlığı tarafından belgelendirildi. -
2021
İLKO İlaç'ın faaliyete geçer geçmez aldığı ve İngiliz Standartlar Enstitüsü tarafından yayınlanan OHSAS 18001, uluslararası çapta iş sağlığı ve iş güvenliği standardı olan ISO 45001 olarak güncellendi. Bu çerçevede İLKO İlaç, ISO 45001 sertifikası alarak bu geçişi başarıyla tamamladı. OHSAS 18001 standardının üzerine inşa edilen ISO 45001 İş Sağlığı ve Güvenliği Yönetim Sistemi; ISO yönetim sistemi standartları için oluşturulan yüksek seviyeli bir yapıya sahip olup, mevcut kalite sistemlerine entegre edilerek süreçlerin risk bazlı yürütülmesini sağlamaktadır. -
2019
İLKO İlaç, kişisel bilgilerin gizliliği, bütünlüğü ve erişilebilirliğini uluslararası standartlarda belirleyen BS 10012 Veri Koruma Kişisel Bilgi Yönetim Sistemi ve ISO 27001 Bilgi Güvenliği Yönetim Sistemi belgelerinin her ikisini birlikte almaya hak kazandı. Türkiye’de bu belgelere sahip ikinci kurum, ilaç sektöründe ilk ve tek şirket İLKO İlaç oldu. -
2019
İLKO İlaç, Malta Avrupa GMP belgesini aldı. -
2017
İLKO İlaç’ın, toplam kalite yönetimi prensiplerine ve GMP kurallarına uygun olarak tıbbi cihaz üretimi yapabilme kapasite ve yetkinliğine sahip olduğu Tıbbi Cihaz Üretim Sertifikası olan TS EN ISO 13485 ile tescillendi. Onay aldığı uluslararası geçerliliği olan bu sertifikasyon ile İLKO İlaç, Avrupa çapında tıbbi cihaz üretimi yapabilen bir firma olmanın yanı sıra, üretilecek tıbbı cihazların hedef pazarlardaki yasal ve uluslararası gerekliliklerin tam olarak karşılanmasını da sağladı. -
2014
İLKO İlaç Üretim Tesisleri, İngiltere Sağlık Bakanlığı İlaç Denetim Kurumu MHRA’nın yaptığı denetimler sonrasında Avrupa GMP'sine (İyi Üretim Uygulamaları) uygunluk sertifikası aldı. -
2012
İLKO İlaç, faaliyete geçer geçmez iş sağlığı, iş güvenliği, çevre yönetim sistemini kurarak ISO 14001 Çevre Yönetim Sistemi, OHSAS 18001 İş Sağlığı ve Güvenliği sertifikalarını aldı.